Reha nach akuter myeloischer Leukämie (AML)

Die akute myeloische Leukämie kommt in allen Altersgruppen vor, die Häufigkeit steigt mit dem Lebensalter an. Der Erkrankungsgipfel liegt bei über 70 Jahren.
Es handelt sich um eine bösartige Erkrankung der Bildung der weißen Blutkörperchen der sog. myeloischen Reihe, die mehrere Zellarten aufweist. Zumeist entartet nur eine dieser Zellarten, seltener mehrere. Als Folge der Erkrankung entwickelt sich eine zunehmende Schwäche der Blutbildung, nicht nur der weißen Blutkörperchen, sondern auch der roten Blutkörperchen und der Blutplättchen.
Ursache hierfür sind Verdrängungsmechanismen im Knochenmark durch die krankhaft veränderten Zellen. Als auslösende Faktoren sieht man radioaktive Strahlung sowie bestimmte chemische Schadstoffe (Mineralölprodukte, Farbstoffe, Benzol, Tabak, Herbizide, Pestizide) an.
Die erkrankten Zellen zeigen genetische Veränderungen, die durch entsprechende molekulare Diagnostik erfasst werden können. Das therapeutische Vorgehen beinhaltet die Behandlung mit einer Kombination aus verschiedenen zytostatischen Medikamenten, die die krankhaft veränderten Zellen abtöten und ggf., abhängig von evtl. vorliegenden Risikofaktoren, auch die Durchführung einer allogenen Stammzelltransplantation.
Neuere Therapieansätze beinhalten auch die Hemmung veränderter Enzyme, die für das krankhafte Wachstum mitverantwortlich sind. Das therapeutische Ziel besteht darin, die Erkrankung vollständig zurückzudrängen ("komplette Remission").